Ravimigant Pfizer pidi USAs ja ELs valuravimi Bextra müügilt kõrvaldama. Sama tüüpi ravimi Celebrex müüki lubati firmal lisauuringute tulemuste selgumiseni jätkata. Foto: AP

Populaarne retseptiravim Bextra kuulub samasse Cox-2 pärssijate ravimiklassi kui möödunud aastal skandaali põhjustanud ravimifirma Merck valuravim Vioxx.

Vioxx tõstis selle ravimi kasutajatel oluliselt infarkti- ja insuldiriski ning põhjustas ainuüksi USAs erinevatel hinnangutel kuni 140.000 rasket terviseriket või surma.

Cox-2 pärssija tüüpi ravim on ka Pfizeri toodetav Celebrex, mida soovitatakse välja kirjutada vaid patsientidele, keda muud valuravimid ei aita ning kellel on suur maoverejooksude oht.

Ettevõtte teate kohaselt soovis USA toidu- ja ravimiamet (FDA) Bextra müügilt eemaldamist, kuna see võib lisaks insuldi- ja infarktiohu tõstmisele mõningatel juhtudel ka surmaga lõppevaid nahareaktsioone põhjustada.

Pfizer soovitas Bextra kasutajatel esialgu ravimi tarvitamine lõpetada ning pöörduda uue ravivõimaluse leidmiseks arsti poole.

Ettevõte teatas, et ei ole FDA otsusega nõus ning kavatseb ravimiametitega Bextra võimaliku müügile ennistamise küsimuses läbirääkimisi pidada.

Pfizer peatas Bextra müügi ka Kanadas, mille ravimiamet oli ettevõttele vastava palve edastanud.

2004. aastal ulatus Bextra läbimüük umbes 15,6 miljardi kroonini.

USA ravimiametnikud palusid ravimitarvitusega kaasnevat infot uuendada ka vabamüügis olevate mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ehk NSAIDide tootjatel.

NSAIDide ravimiklassi kuuluvad muuhulgas ibuprofeen, ketoprofeen ja naprokseen.

Need medikamendid võivad FDA teatel põhjustada kasutajal südamevaevusi, seedeelundkonna verejookse ning haruldasi, ent raskeid nahareaktsioone.

FDA kinnitusel ei tähenda see, et vabamüügis olevad valuvaigistid on eluohtlikud, ent neid tuleb kasutada lubatud koguses ja piiratud aja vältel.

Kas soovitad lugu teistele lugejatele?

Hinne: 5