| |
|
 |
Progeeriat põdev 15-aastane laps.
Foto: Repro |
|
Teadlased uurisid vananemise põhjuseid
(6)
01.07.2005 16:16
PM Online
Kommenteeri | Loe
kommentaare
 Umbes ühte last neljast miljonist tabavat haruldast geneetilist haigust uurinud Hongkongi teadlased avastasid uusi vihjeid selle kohta, miks eakate inimeste rakkude eneseparandusvõime väheneb, kirjutab Reuters.
Enneaegset vananemist ehk Hutchison-Gilfordi Progeeria Sündroomi (HGPS) põdeva lapse tunneb väliste tundemärkide järgi ära juba enne aastaseks saamist. Kuigi selliste laste vaimsed võimed on normaalsel tasemel, peatub nende kasv, nende keharasv kaob, nahk muutub kortsuliseks ja juuksed kukuvad välja. Enamus HGPSi ehk progeeriat põdevaid patsiente sureb enne 20-aastaseks saamist südamehaigustesse. 2003. aastal avastas rühm USA teadlasi, et enneaegset vananemist põhjustab inimraku tuuma katva valgu Lamiin A mutatsioon. Nüüd viis Zhou Zhongjuni juhitud Hongkongi ülikooli töörühm seda uuringut edasi ning avastas, et muteerunud Lamiin A kiirendab inimese vananemist takistades raku eneseparanduse mehhanisme. Teadlased tegid selle avastuse võrreldes kahelt progeeriat põdevalt patsiendilt, tervetelt inimestelt, enneaegselt vananevatelt hiirtelt ja normaalsetelt hiirtelt võetud rakuproove. Nad leidsid, et enneaegset vananemist põdevate hiirte ja inimeste DNA ei parane tavalise kiirusega ning viisid selle leiu kokku Lamiin A mutatsiooniga. Zhou sõnul näitab uuring, et iga Lamiin A mutatsioon kiirendab oluliselt vananemise protsesse.
|
